Trong khi hầu hết các nghiên cứu ung thư được tài trợ bởi Công ty Dược Phẩm với mục đích tăng lợi nhuận của họ, hiện nay có còn là một số
lượng lớn các nghiên cứu độc lập cho thấy mặt tiêu cực của điều trị ung thư
thông thường. Đây là một phần nhỏ của kết quả nghiên cứu thú vị.
Xung đột lợi ích trong nghiên cứu ung thư: Phân tích này cho
thấy lý do tại sao nó là rất khó khăn để có được sự thật trong nghiên cứu y học.
Xung đột lợi ích tồn tại trong một số lượng đáng kể các bài báo nghiên cứu ung
thư được công bố trên tạp chí y khoa, và có một mức độ cao của kết nối tài
chính giữa các nhà nghiên cứu và các công ty dược phẩm. Điều này tạo ra kết quả
sai lệch với kết quả thuận lợi hơn cho các loại thuốc điều tra và công nghệ
Các chuyên gia muốn dừng lại sàng lọc: Khám sàng lọc ung thư
vú và tuyến tiền liệt đã không mang lại một sự suy giảm tử vong do các bệnh
này. Thay vào đó, chương trình sàng lọc dẫn đến khối u quá phát triển và quá mức
để chữa trị.
Morphine kích thích ung thư và rút ngắn cuộc sống: Morphine
được sử dụng trong điều trị ung thư cho hai thế kỷ. Bây giờ nghiên cứu cho thấy
nó kích thích sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư và rút ngắn thời
gian sống còn của bệnh nhân.
Chẩn đoán X-quang gây ung thư: Người ta ước tính rằng chẩn
đoán X-quang trên một nguyên nhân suốt đời lên đến 3,2% các bệnh ung thư bổ
sung trong người dân. Đức nằm trong số những nước có tỷ lệ ung thư X-quang cao
nhất với 0,6%, trong khi Vương quốc Anh và Ba Lan có nguy cơ
tuổi thọ thấp nhất,
ở Úc là 1,3%
Xạ trị thiệt hại xương: Thế giới khoa học đã bị chấn động bởi
một báo cáo rằng một đơn trị liệu liều bức xạ có thể gây mất xương đáng kể. Nhiều
năm sau, loãng xương, hoại tử xương hay ung thư xương có thể phát triển.
Nhiều bức xạ nguy hiểm: Tiếp xúc với bức xạ ion hóa được biết
là gây tổn thương di truyền có thể làm cho tế bào ung thư. Giờ đây, một nghiên
cứu mới đã cho thấy rằng bức xạ có thể làm thay đổi môi trường xung quanh các tế
bào để tế bào trong tương lai có nhiều khả năng trở thành ung thư.
Hóa trị thúc đẩy di căn:Taxol, một loại thuốc hóa trị liệu,
gây ra tế bào ung thư vi xúc tu để mọc dài hơn và các tế bào khối u để lắp lại
nhanh hơn. Nếu được điều trị bằng taxol trước khi phẫu thuật để thu nhỏ các khối
u nguyên phát, mức độ của các tế bào khối u tuần hoàn tăng lên 1.000 đến 10.000
lần, có khả năng gia tăng di căn.
Tamoxifen tăng mạnh mẽ khối u:Tamoxifen sử dụng cho các bệnh
nhân ung thư vú làm giảm nguy cơ phát triển một loại phổ biến hơn và ít nguy hiểm
của bệnh ung thư vú thứ hai, nhưng có nhiều hơn bốn lần tăng nguy cơ gây ra một
khối u hung hăng hơn và gây chết người.
Sinh thiết gây ra di căn: Sinh thiết có thể tích cực khuyến
khích sự lây lan của ung thư di căn. Sinh thiết kim gây ra một sự gia tăng 50%
lây lan di căn đến hạch bạch huyết lân cận của các khối u vú so với
lumpectomies.
Căng thẳng thúc đẩy ung thư: Kích thích tố căng thẳng bảo vệ
tế bào ung thư tự hủy diệt, thúc đẩy sự lây lan và phát triển của các khối u trực
tiếp cũng như gián tiếp làm suy yếu hệ thống miễn dịch và khuyến khích sự phát
triển mạch máu mới. Căng thẳng bệnh nhân có liên quan với tiến triển của bệnh
nhanh hơn.
Giết chết căng thẳng: Kích thích tố căng thẳng được phát hành
với số lượng cao với sự sợ hãi và trong khi phẫu thuật. Họ rất ảnh hưởng đến hệ
thống miễn dịch và thúc đẩy sự lây lan của ung thư di căn. Ngăn chặn hormone
căng thẳng tăng tỉ lệ sống sót ung thư sau phẫu thuật lâu dài trong các mô hình
động vật 200-300 phần trăm.
Di căn ung thư vú sau điều trị thay thế hormone: Trước đây
nó đã được chỉ ra rằng liệu pháp thay thế hormone làm tăng nguy cơ ung thư vú.
Giờ đây, một nghiên cứu mới đã phát hiện ra rằng nó cũng làm tăng cơ hội của di
căn ung thư, hoặc lây lan đến các hạch bạch huyết.
Giảm mạnh tỷ lệ ung thư vú: Trong những năm gần đây tỷ lệ ung
thư vú giảm mạnh do giảm mạnh tương ứng trong việc sử dụng liệu pháp thay thế
hormone
Xem thêm:
(SSK- Tổng hợp)
Comments
Post a Comment